Πιστοποίηση κατά ISO 9001:2015
Το Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων Αιματολογικών (Αιμοσφαιρινοπαθειών) & Σπάνιων Μεταβολικών (ν. Gaucher) Νοσημάτων του Γ.Ν.Α. “Λαϊκό” έχει στόχο την:
– πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία των Αιμοσφαιρινοπαθειών (Θαλασσαιμίες και Δρεπανοκυτταρικά σύνδρομα), ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΟΠΑΘΕΙΕΣ. GENERAL INFORMATION FOR THE CENTER.
– πρόληψη και μοριακή διάγνωση της Κυστικής Ίνωσης (ΚΙ), ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ.
– παρακολούθηση και θεραπεία πασχόντων από τη νόσο Gaucher ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ GAUCHER.
ΝOΣΟΣ GAUCHER: ΜΙΑ ΣΠAΝΙΑ ΓΕΝΕΤΙΚΉ ΔΙΑΤΑΡΑΧΗ
– ενημερωτικό υλικό : http://thalassaemia.org.cy/publications/tif-publications/
Δεδομένης της έλλειψης ριζικής θεραπείας για τους περισσότερους πάσχοντες από Θαλασσαιμίες, Δρεπανοκυτταρική Νόσο και Κυστική Ίνωση, η πρόληψη δηλαδή η έγκαιρη ανίχνευση των ετεροζυγωτών και ο προγεννητικός έλεγχος εμβρύου όπου απαιτείται, αποτελούν σήμερα τον καλύτερο τρόπο αντιμετώπισης.
Ο προληπτικός έλεγχος πρέπει να γίνεται σε όλα τα ζευγάρια αναπαραγωγικής ηλικίας κατά προτίμηση πριν από την κύηση η νωρίς κατά τις πρώτες εβδομάδες αυτής, ώστε να υπάρχει χρόνος για ενημέρωση και συνειδητή ελεύθερη απόφαση.
ΔΟΜΗ ΚΑΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΤΟΥ ΚΕΝΤΡΟΥ
Το Κέντρο αποτελείται από 3 μονάδες.
1. Mονάδα Πληθυσμιακού Ελέγχου Αιμοσφαιρινοπαθειών (Μονάδα Πρόληψης)
Παρέχει αιματολογικό έλεγχο με σκοπό την ανίχνευση των ετεροζυγωτών-φορέων Αιμοσφαιρινοπαθειών στο γενικό πληθυσμό
ΑΝΑΛΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΛΗΘΥΣΜΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ.
2. Μονάδα Γενετικής Aιμοσφαιρινοπαθειών και Κυστικής Ίνωσης
Παρέχει:
α) Γενετική ανάλυση ενηλίκων και προγεννητικό έλεγχο εμβρύου για τη διάγνωση των Αιμοσφαιρινοπαθειών. ΑΝΑΛΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΟΠΑΘΕΙΕΣ
β) Γενετική ανάλυση ενηλίκων και προγεννητικό έλεγχο εμβρύου για τη διάγνωση της Κυστικής Ίνωσης. ΑΝΑΛΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ.
γ) Γενετική συμβουλευτική
3. Μονάδα Νοσηλείας πασχόντων από Αιμοσφαιρινοπάθειες και νόσο Gaucher ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ Μονάδα Νοσηλείας.
Παρέχει:
α) Διάγνωση και θεραπευτική αντιμετώπιση πασχόντων από Αιμοσφαιρινοπάθειες (Θαλασσαιμίες, Δρεπανοκυτταρική νόσο) και ,
β) Θεραπευτική αντιμετώπιση πασχόντων από νόσο Gaucher
Σύντομο χρονικό ιστορικό
1974 – Έναρξη Προγράμματος Πρόληψης Μεσογειακής Αναιμίας στην Ελλάδα με δημιουργία δικτύου σε Εθνικό επίπεδο (Κεντρική Μονάδα «Λαϊκού» σε συνεργασία με Περιφερειακές Μονάδες σε μεγάλα Νοσοκομεία της χώρας)
1977 – Έναρξη Προγεννητικού ελέγχου με τη μέθοδο της βιοσύνθεσης
1986 – Έναρξη εφαρμογής μεθόδων μοριακής βιολογίας στη Προγεννητική διάγνωση αιμοσφαιρινοπαθειών και Κυστικής Ίνωσης
1990 – Συνένωση των τριών Μονάδων Πρόληψης, Προγεννητικού ελέγχου και Νοσηλείας σε μία, ως Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας (ΜΜΑ)
1991 – Συστέγαση των τριών Μονάδων στο Παράρτημα του Λαϊκού, στην οδό Σεβαστουπόλεως 16, Αμπελόκηποι, μέχρι σήμερα
2012 – Κέντρο Αναφοράς Πρόληψης Θαλασσαιμίας και Δρεπανοκυτταρικής νόσου, με το υπ. αρ. ΦΕΚ 1547/08-05-2012
2016 – Έγκριση ως Κέντρο Αναφοράς Νοσηλείας, με απόφαση Δ.Σ.12/20-04-2016 του Γ.Ν.Α. ‘Λαϊκό’
2019 – Αναγνώριση ως Κέντρου Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Αιματολογικών (Αιμοσφαιρινοπαθειών) & μεταβολικών (ν. Gaucher) Νοσημάτων.
2019 – Πιστοποίηση Κέντρου κατά ISO 9001:2015.
ΕΝΤΥΠΑ ΚΕΝΤΡΟΥ DOCUMENTS IN ENGLISH MULTIDICIPLINARY TEAM
